Agente ou agent de recherche au développement et à l'assurance qualité d'instruments neurochirurgicaux

Informations générales

Tu souhaites avoir un impact concret sur la société? Tu veux participer au développement de produits pouvant améliorer le rétablissement de milliers de personnes ayant subies une neurochirurgie? Le laboratoire du Pr Christian Iorio-Morin est à la recherche d'une personne pouvant utiliser son savoir-faire dans le domaine du génie biomédical et de l'assurance qualité. Nous avons besoin de ta participation pour valider les instruments neurochirurgicaux en vue de leur déploiement dans les centres hospitaliers.

La personne sélectionnée aura comme mandat de planifier et d'exécuter un plan de contrôle qualité des instruments fabriqués. Celle-ci devra aussi appuyer les activités d'essais/validations en laboratoire et cadavériques.

Chercheuse ou chercheur responsable

Christian Iorio-Morin, MD, Ph.D., FRCS(C)

Neurochirurgien fonctionnel

Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke

Professeur adjoint de neurochirurgie

Faculté de médecine et des sciences de la santé

Université de Sherbrooke

Sommaire du projet de recherche

Le projet de recherche porte sur un dispositif d'attache hybride et dynamique pour le traitement de l'hypertension intracrânienne et pour la cranioplastie combinée. Ce projet évolue dans un univers qui incarne la croisée des chemins entre le génie biomédical et la neurochirurgie. Les activités de recherche, issues directement des besoins des neurochirurgiens, ont pour objectif de proposer une alternative efficace au traitement de l'hypertension intracrânienne grâce à un nouvel implant crânien dynamique. Étant dans un domaine rigoureusement encadré, la personne sélectionnée devra participer activement à la validation de la solution proposée ainsi qu'au contrôle qualité des instruments. Avec la participation du partenaire commercial, la personne devra travailler étroitement avec une équipe multidisciplinaire qui va la soutenir dans l'établissement des requis d'ingénierie, cliniques et financiers.

Responsabilités



 Planifier un plan de contrôle qualité des produits et le mettre en action.
 Contribuer à la tenue et la rédaction des documents critiques aux prochaines étapes d'homologation.
 Encadrer la conformité des partenaires participants à la fabrication.
 Appuyer les activités d'essais/validations en laboratoire et cadavériques.
 Soutenir le développement R&D des produits (design et mise en production).
 Garantir la conformité des produits.

À titre d'information

Les Avantages De Cet Emploi Sont De Pouvoir



Participer au développement de produits qui pourront améliorer le rétablissement de milliers de patientes et patients par année.
Prendre part aux décisions stratégiques.
Travailler en étroite collaboration avec des professionnels de la santé partenaires.
Travailler en mode hybride (sur place et à la maison).
Travailler à un emploi à temps plein.

À propos du lieu de travail

Campus principal et campus de la santé.

Qualifications



Détenir un diplôme universitaire de 1er cycle en génie mécanique, génie biomédical ou génie industriel.
Posséder au moins 2 années d'expérience pertinente.

Exigences



Avoir de l'expérience en contrôle qualité.
Avoir un intérêt pour le domaine de la santé.
Maîtriser la langue française et avoir une bonne connaissance de la langue anglaise écrite et parlée. La connaissance ou la maîtrise de l'anglais est requise, car la personne aura à échanger avec divers organismes ou partenaires de l'étranger.
Avoir une structure de travail rigoureuse.
Avoir un souci prononcé de la confidentialité.
Être en mesure de travailler en présentiel.
Avoir de l'expérience en analyses statistiques.
Faire preuve de minutie et d'un excellent sens de l'organisation.
Démontrer d'excellentes habiletés de communication interpersonnelle.
Avoir de l'expérience en rédaction de protocoles pour des essais en laboratoire.
Avoir une expérience avec un logiciel CAO (SOLIDWORKS, CATIA, Fusion 360, etc.) et les outils de la suite Office.

Conditions de travail

Corps d'emploi : Agente, agent à la recherche

Échelle de traitement : No 2 (14 échelons répartis entre 58 331 $ et 94 385 $ approximativement). Personne professionnelle rémunérée à même des fonds de recherche.

Emploi temporaire à temps complet, 35 heures par semaine.

Durée de l'emploi : 4 mois, avec possibilité de prolongation.

Entrée en fonction : 22 juillet 2024.

Teaching programme